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nanodrop one 微量分光光度計(jì)使用方法
更新時(shí)間:2021-02-25   點(diǎn)擊次數(shù):5801次

很多實(shí)驗(yàn)室操作人員面對nanodrop one 微量分光光度計(jì)時(shí)候,不知道如何使用,上海旦鼎小編在此拋磚引玉,給大家做簡要介紹,希望讀者從中有所收獲。

查找光譜上的吸光值
您可以輕松查看相應(yīng)于所顯示光譜中任何波長的吸光值。
查找光譜上的吸光值
打開實(shí)驗(yàn)
選擇檢測
點(diǎn)擊并按住所顯示光譜上的點(diǎn)
波長和相應(yīng)的值將顯示在彈出框中:


全光譜圖

如果您想要在光譜窗格中,層疊各個(gè)光譜的頂部顯示所有檢測的光譜,可打開實(shí)驗(yàn),右擊光譜窗格并選擇全光譜圖。光譜將以各種不同的顏色顯示。

 


擴(kuò)大或縮小顯示的光譜圖
打開實(shí)驗(yàn)后,可使用鼠標(biāo)上的滾輪擴(kuò)大或縮小顯示的光譜圖或沿著 X 軸和 Y 軸的光譜。
若要重置兩個(gè)軸,雙擊光譜窗格。

 


更改濃度單位
許多應(yīng)用提供了濃度單位的選擇。
更改選中實(shí)驗(yàn)的濃度單位
打開實(shí)驗(yàn)
使用下拉菜單 (如有),在檢測表中更改顯示的單位。
更改單位后,將會(huì)重新計(jì)算所有報(bào)告濃度結(jié)果以符合新的單位。

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NanoDrop One/NanoDrop OneC 能力

光譜范圍廣 (190-850 nm),適合多種樣品類型的測量:

多肽 (205 nm)

DNA  RNA (260 nm)

純化蛋白質(zhì) (280 nm)

毒理學(xué)測定和工業(yè)染料 (490 nm)

金納米粒 (520 nm)

比色法蛋白質(zhì)測定(BCA 562 nmBradford 595 nm、改進(jìn)的 Lowry 650 nm、Pierce 660 660 nm

光密度測量 (600 nm)

將具有技術(shù)**的樣品保留系統(tǒng)與比色皿測定能力相結(jié)合,實(shí)現(xiàn)對低濃度和高濃度樣品的兼容性(2.0 - 27,500 ng/μL dsDNA  0.06 - 820 mg/mL BSA

基座測量僅需 0.5  2 μL 樣品,即便是高濃度樣品也無需稀釋

計(jì)算樣品純度比值(A260/A280 nm  A260/A230 nm

針對 DNA、蛋白質(zhì) A280、微陣列、蛋白質(zhì)和標(biāo)簽(標(biāo)簽可改為標(biāo)記)、Pierce 660、Bradford、BCA 以及Lowry 設(shè)定了預(yù)配置方法

包括自定義方法和數(shù)據(jù)導(dǎo)出功能的用戶友好軟件

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